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结语本文从理论和实验上证明了金属和载体之间的功函数差异决定了二元金属载体HER电催化剂的界面电子结构，联网从而影响了界面氢从金属到载体的溢出。为了证实制备成功，数据以图3a为例给出了金属负载量为1.0wt%，Pt/Ir摩尔比为2：1的PTIR/CoP的粉末X射线衍射(XRD)曲线。

反之，源互最稳定的Co位(4位)的ΔGH为0.04eV，表明CoP的Co位更有利于通过破坏Co-H键生成氢分子。如果H能跨过Pt团簇的边缘转移到CoP表面，联网则无论是质子的初始吸附还是H2的最终脱附，HER都很容易进行。然而，数据由于对如何克服这一热力学和动力学上的不利过程的认识不足，因此活性电催化剂的设计面临着巨大的挑战。

然而，源互由于在3号位(ΔGH=−0.36eV)处有很强的氢捕获，这样的溢出过程在界面上受到了阻碍。联网这些发现最终确定ΔΦ是指导基于氢溢出的二元HER电催化剂设计的标准。

Pt2Ir1/CoP中氢溢出的理论模拟为了更好地理解ΔΦ的基本效能，数据用密度泛函理论计算了氢溢出对整个氢溢流活性的贡献，数据以及ΔΦ如何影响界面氢溢出的界面电子态和界面氢溢出动力学。

研究的问题本文从理论上分析了金属与载体功函数之差(ΔΦ)引起的界面电荷积累以及由此产生的强界面质子吸附，源互构成了氢转移的高能垒。统计显示，联网近9000种SCI期刊中，OA期刊的比例仅为10.5%，特别是SCI期刊品种数最多的美国，OA期刊的比例仅为4.3%。

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